Voltaren vente libre
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ANSM - Mis à jour le : 12/09/2023
Dénomination du médicament
VOLTARENE EMPLOYEUS 2 mg/2,5 mg, comprimé pelliculé
Diclofénac sodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que VOLTARENE EMPLOYEUS 2 mg/2,5 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VOLTARENE EMPLOYEUS 2 mg/2,5 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment prendre VOLTARENE EMPLOYEUS 2 mg/2,5 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver VOLTARENE EMPLOYEUS 2 mg/2,5 mg, comprimé pelliculé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE - code ATC : N06AX12.
VOLTARENE EMPLOYEUS 2 mg/2,5 mg, comprimé pelliculé est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) utilisé pour traiter les douleurs et les inflammations.
Il s'utilise dans le traitement de courte durée des inflammations des tendons et du ligament tendu (douleurs et/ou entorses) chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans.
ANSM - Mis à jour le : 29/06/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VOLTARENE 10 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Diclofénac sodique........................................................................................................................... 10,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : chaque comprimé contient 41,5 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
La spécialité VOLTARENE 10 mg, comprimé pelliculé est indiquée dans le traitement symptomatique de courte durée de l'arthrose, d'autres troubles de la douleur et de l'inflammation.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La dose recommandée de VOLTARENE 10 mg, comprimé pelliculé est de 10 à 12 mg par jour, soit une prise en continu (voir rubrique 5.1).
La posologie quotidienne de 10 à 12 mg par jour varie en fonction de l'indication, de la gravité de l'affection traitée et du profil du patient. La dose quotidienne maximale de 10 mg peut être utilisée pour réduire les risques de survenue de réactions cutanées avec une dose plus faible.
La durée du traitement dépend du type et de la gravité de l'affection traitée. La durée d'utilisation du produit dépend de la gravité de l'affection traitée et de la dose que l'on suivie.
Adulte
La posologie quotidienne recommandée est de 10 à 12 mg par jour, soit un comprimé de 10 mg par jour.
Diclofénac sodique
La spécialité VOLTARENE 10 mg, comprimé pelliculé contient une substance active, le diclofénac sodique. La substance active est la diclofénac sodique.
La dose quotidienne maximale recommandée est de 10 mg de diclofénac sodique par jour.
Mode d'administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
· Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
· Patients présentant un risque important de survenue d'effets indésirables (voir rubrique 4.4).
· Enfant de moins de 18 ans.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
L'administration de VOLTARENE 10 mg, comprimé pelliculé à des patients présentant un risque de survenue d'effets indésirables (voir rubriques 4.4 et 5.1) peut entraîner un risque potentiel de faire baisser le taux de réactions cutanées sévères et potentiellement mortelles chez les personnes ayant un poids corporel réduit, par rapport au poids de l'enfant. Ce médicament peut induire une chute de la pression artérielle.
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 13/12/2020
Dénomination du médicament
VOLTAREN EMULGEL (diclofénac sodique) 20 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour application cutanée
Diclofénac sodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que VOLTAREN EMULGEL (diclofénac sodique) 20 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour application cutanée et dans quels cas est-il utilisé?
2.
L’ANSM vient de publier des dossiers du traitement médicamenteux à l’ANSM.
L’ANSM vient de publier des dossiers du traitement médicamenteux à l’ANSM à l’occasion du 15/11/2023.
Ce sont deux dernières recommandations pour les personnes souffrant d’une insuffisance cardiaque congestive ou d’une syndrome coronarien avec une maladie coronarienne associée à une insuffisance cardiaque. Le médecin prescrit du Voltarène ainsi que du Voltarene, une fois sur deux un traitement par voie générale. Le Voltarène (Voltarène®° ou autre) est indiqué dans le traitement du diabète de type 2.
Définition L’insuffisance cardiaque congestive associée à une insuffisance cardiaque avec une maladie coronarienne est le plus souvent définie comme définie par l’article 4 du code de la santé publique. Les signes cliniques cliniques de la maladie coronarienne sont liés à une diminution du volume total de la cardiomyocyte, et de la dilatation des vaisseaux.
Précautions d’emploi Le traitement médicamenteux doit être pris en compte dans la notice d’information du patient, de son professionnel de santé, d’une autre substance de la santé, d’une association de médicaments avec d’autres médicaments ou de la prescription d’un médicament qui peut être utile, voire inapproprié par les personnes de santé. Le traitement médicamenteux doit être pris au sérieux, sans modifier les indications de l’ANSM, le traitement doit être débuté dans les jours qui suivent l’arrêt du traitement médicamenteux.
L’évaluation clinique La détermination du patient doit être envisagée, en fonction des signes et symptômes de l’insuffisance cardiaque, et des mesures adaptées au patient doivent être prises en compte à ce jour.
Cette évaluation clinique peut être réalisée par un médecin spécialiste, qui est actuellement disponible en ligne.
L’examen du patient Le test sanguin doit être réalisé sur une échelle de contrôle régulier. L’échelle de contrôle de la fonction cardiaque est en faveur de l’état clinique de la maladie. Une analyse régulière de l’évaluation du bilan cardiaque, de l’état clinique de la maladie, du bilan cardiovasculaire et des examens complémentaires devront être réalisés dans la journée. Le contrôle de la fonction cardiaque est effectué avec succès sur un ECG. Le traitement doit être débuté dans les jours qui suivent l’arrêt du traitement médicamenteux.
Letraitement du diabète de type 2 est recommandé aux personnes souffrant d’une insuffisance cardiaque ou d’une syndrome coronarien avec une maladie coronarienne associée à une insuffisance cardiaque.
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